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종근당, ADC 기반 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 FDA 임상 1·2a상 승인
종근당, ADC 기반 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 FDA 임상 1·2a상 승인
한국의 제약 기업 종근당이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체 개발한 항체·약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 'CKD-703'의 임상 1·2a상 시험을 승인받았다고 발표했습니다. 이번 승인을 통해 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고 최적 용량을 도출할 계획이라고 합니다.
이 신약은 종근당이 독자적으로 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met)를 표적으로 하는 항암제로, 항체와 항암제를 결합한 ADC 기술을 적용하여 개발되었습니다. 이를 통해 항암제가 암세포 내부로 효과적으로 전달되어 항암 효과를 극대화할 수 있습니다. 미국 FDA의 임상 승인은 이러한 기술적 혁신과 노력의 결과로 볼 수 있습니다.
CKD-703은 이제 미국에서 비소세포폐암 및 고형암 환자들을 대상으로 한 임상시험을 통해 안전성과 효과를 확인할 예정입니다. 이러한 노력은 항암 신약의 개발과 환자들에게 더 나은 치료 기회를 제공하기 위한 종근당의 끊임없는 노력의 일환으로 볼 수 있습니다. 종근당의 이번 성과가 항암 치료 분야에 새로운 희망을 안겨줄 것으로 기대됩니다.
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